A pequena cuiabana Eloá de Sousa, de apenas 6 anos, vive uma história de superação e vitórias desde os três meses de idade: diagnosticada com braquicefalia, um tipo de cranioestenose – anomalia congênita que causa a união precoce de uma sutura craniana, unindo as placas ósseas do cérebro –, ainda nos primeiros momentos de vida, ela luta para realizar a quarta cirurgia que garantirá sua qualidade de vida.
De acordo com Heuma de Sousa, mãe de Eloá, apesar de morarem em Cuiabá, ela e a filha precisam se deslocar até São Paulo, onde os procedimentos são realizados em uma clínica especializada e particular, motivo pelo qual a família decidiu fazer uma rifa solidária para ajudar a custear o procedimento.
Ao RD News, Heuma contou que Eloá passou por sua primeira cirurgia ainda com quatro meses de vida, logo após descobrirem a condição da menina. Naquele momento, o procedimento foi realizado na capital mato-grossense e coberto pelo plano de saúde. No entanto, no local em que a intervenção cirúrgica aconteceu formou-se uma fratura, pois aquela parte do cérebro começou a desenvolver uma hérnia.
Cerca de um ano e quatro meses depois, Eloá estava novamente em uma mesa de cirurgia. Conforme relatado por Heuma, com o passar dos anos e o desenvolvimento da menina, os exames oftalmológicos de Eloá mostraram um edema de papila, que seria um sinal de pressão intracraniana. Devido ao quadro, ela precisou passar pela terceira cirurgia, que consistiu em uma descompressão intracraniana. O procedimento, realizado em agosto deste ano, era essencial para garantir que o desenvolvimento de Eloá continuasse.
Heuma relata que, por ter descoberto logo cedo a condição da filha e já começado com os procedimentos cirúrgicos, o cognitivo de Eloá não foi afetado e sua luta é para que a menina consiga continuar se desenvolvendo da maneira comum.
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Agora, Eloá e sua mãe lutam para que a segunda etapa do procedimento seja realizada: uma quarta cirurgia que vai reconstruir a parte central de seu crânio. O procedimento está agendado para fevereiro de 2026 e, para ajudar nos custos, Heuma decidiu lançar uma rifa solidária, que vai sortear dois prêmios de R$ 3,5 mil e R$ 1,5 mil. Cada número está apenas R$ 20 e pode fazer a diferença no tratamento da criança.
A mãe de Eloá explicou que cria a pequena sozinha e, apesar de trabalhar, só com o seu salário não é capaz de pagar o tratamento completo da menina. “Ela é muito forte, uma guerreira, e eu, como mãe, me sinto no dever de honrar o que Deus me deu e dar uma condição de vida digna para ela”, disse Heuma.
O sorteio será realizado no dia 30 de janeiro, às 18h30, no Instagram de Heuma: @heuma.sousa. Além da rifa, é possível realizar doações diretas para que Eloá consiga receber seu tratamento, por meio da chave Pix: 10400668106.
Heuma acredita que a filha vai passar por essa fase e sair mais forte do que já é e conta com a solidariedade de quem, como ela, enxerga um futuro saudável para Eloá. (RD News)
