Uma família de Lucas do Rio Verde (a 334 km de Cuiabá) está realizando uma vaquinha online para custear o tratamento do pequeno Gael Marques de Oliveira, de 4 anos, que foi diagnosticado com um tumor raro conhecido como ganglioneuroma. Atualmente, o menino está realizando um tratamento em Curitiba (PR).
Conforme a mãe de Gael, Vanessa Marques, o tumor foi diagnosticado no mês de setembro do ano passado, após a criança passar por consultas com diversos médicos.
A mãe contou que antes de receber o diagnóstico do tumor, os médicos deram outros diagnósticos ao filho, inclusive de virose.
Entretanto, apesar do tumor ser benigno, ele cresceu recentemente e se espalhou pelo corpo da criança. De acordo com o laudo médico, Gael apresenta fortes dores na região toráxica.
“Ele nunca apresentou nenhum sintoma diferente, até que no início da pandemia, ele estava tendo um quadro de asma alérgica e, devido ao período, foi orientado pelos médicos de que ele não fosse mais para escola”, disse.
Devido ao tratamento do filho, Vanessa precisou sair do emprego para conseguir acompanhá-lo.
“Ele se queixava de uma dor na barriga, mas não tinha febre ou diarréia. Os médicos davam diagnósticos de virose e gripe até que um dia ele não conseguia dormir porque estava com uma febre alta e nós levamos ao hospital. Eu conheço meu filho, então, insisti para que fizessem um exame de imagem. Quando fez a tomografia, apareceu esse tumor”, contou.
Vanessa relatou que, em Lucas do Rio Verde, o filho recebeu o diagnóstico de que o tumor seria maligno e foi encaminhado a Cuiabá. Já na capital, ele realizou um exame de punção, que apontou que o tumor era benigno. Por este motivo, o único tratamento possível era uma cirurgia.
No último dia 15, Gael passou por um procedimento cirúrgico, mas, devido a um intenso sangramento, a cirurgia foi suspensa. Porém, por conta de o tumor estar englobando algumas artérias, a cirurgia é de alta complexidade.
Durante o procedimento, os médicos conseguiram retirar um pedaço do tumor para análise. Agora, a família aguarda o resultado da biópsia para saber quais serão os próximos passos. Por ser uma doença rara, o tratamento com consultas, hospitais e medicamentos, a família tem um custo elevado e está realizando a vaquinha.
O dinheiro pode ser transferido por meio dos seguintes canais: Pix Email: todosporgael4@gmail.com, celular: (65) 99360-2494, transferência bancária Itaú – Agência: 7716 – C/C: 20548-4 / Vanessa Marques e de forma online por meio do link
A família também criou uma rede social onde atualiza o caso do menino.
Fonte: Hipernoticias
